Personas con lupus alzaron la voz en Tlaxcala para exigir reformas legales y políticas públicas que protejan sus derechos y mejoren su calidad de vida.
Durante el panel “Hablemos de Lupus”, realizado por la CEDHT, especialistas y pacientes pidieron visibilizar esta enfermedad crónica y sus implicaciones sociales.
Urge garantizar derechos a pacientes
Personas con esta condición sufren estigmas, exclusión y diagnósticos tardíos. La presidenta de la CEDHT, Jakqueline Ordóñez Brasdefer, destacó la necesidad de hablar del lupus desde los derechos humanos. Pidió que se impulse el respeto a la dignidad de quienes lo padecen y se fortalezcan las políticas públicas.
Enfermedad ignorada y sin marco legal
Visibilizar el lupus es un deber social
Activistas y médicos alertaron que el lupus sigue siendo una enfermedad poco conocida. Aseguraron que las leyes actuales no contemplan sus verdaderas necesidades ni les aseguran una vida digna.
Requieren atención médica y leyes inclusivas
En el evento participaron el reumatólogo Luis Aparicio, activistas de CETLU y LIMDEPLU, así como personas que viven con lupus. Se abordó la urgencia de reformar la Ley General de Salud y la Ley Federal para Prevenir y Eliminar la Discriminación.
Falta de atención y barreras sociales
Diagnósticos tardíos afectan vidas
Especialistas señalaron que el sistema de salud mexicano carece de médicos capacitados para detectar lupus a tiempo. Este subregistro limita el acceso a tratamientos oportunos y adecuados, lo que pone en riesgo la vida de quienes lo padecen.
Desigualdad y exclusión constante
También denunciaron discriminación laboral, pobreza, estigmas sociales y el alto costo de tratamientos, que hacen del lupus una lucha constante. Los panelistas coincidieron en que sólo 15 estados trabajan activamente para garantizar derechos a estos pacientes.
Participación ciudadana y conciencia
La consejera Geovanny Pérez destacó que la CEDHT abre estos espacios para que las voces ciudadanas incidan en reformas urgentes. Concluyó que se necesita conciencia colectiva y acción institucional para que ninguna persona con lupus sea marginada ni vulnerada.
